| 発年月日 |
通知番号 |
通知名 |
その他 |
| 令和8年4月1日 |
事務連絡 |
熱中症対策のための高齢者への見守り・声かけについて |
別添 |
| 令和8年4月1日 |
個情第760号
産情発0401第16号
医薬発0401第35号
老発0401第6号 |
「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」の一部改正について（通知） |
別添1
別添2 |
| 令和8年4月1日 |
事務連絡 |
「「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」に関するＱ＆Ａ（事例集）」の一部改正について |
別添1
別添2 |
| 令和8年4月1日 |
医薬発0401第34号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について |
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| 令和8年4月1日 |
厚生労働省発産情0401第3号 |
電子処方箋管理サービスにおける処方箋等の提供に関する情報の送付方法及び電子カルテ情報共有サービスにおける電子診療録等情報の提供等に関する情報の送付方法等について（通知） |
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| 令和8年4月3日 |
事務連絡 |
承認された再生医療等製品について |
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| 令和8年4月3日 |
医薬機審発0403 第1 号 |
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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| 令和8年4月8日 |
事務連絡 |
現下の中東情勢を踏まえた「医療機関等における医療機器及び医療物資等の供給に関する情報提供窓口」の周知依頼 |
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| 令和8年4月10日 |
医薬発0410第1号 |
第十九改正日本薬局方の制定等について |
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| 令和8年4月14日 |
事務連絡 |
「テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）の一部改正について」の一部訂正について |
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| 令和8年4月14日 |
医薬薬審発0414 第1号 |
デペモキマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について |
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| 令和8年4月14日 |
医政産情企発0414第1号 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
別添 |
| 令和8年4月17日 |
医薬総発0417第2号 |
特定要指導医薬品の販売等に係る留意事項について |
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| 令和8年4月20日 |
医薬薬審発0420 第1 号 |
医薬品の一般的名称について |
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| 令和8年4月21日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について |
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| 令和8年4月23日 |
事務連絡 |
資格取得試験等における障害特性に応じた合理的配慮について |
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| 令和8年4月24日 |
事務連絡 |
新医療機器として承認された医療機器について |
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| 令和8年4月27日 |
事務連絡 |
インスリン専用注射器の使用に関する医療安全情報について |
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| 令和8年4月27日 |
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医薬品等の対面助言に係る日程調整依頼書の提出可能期間の前倒し及び拡大について（事前周知） |
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| 令和8年4月30日 |
医薬総発0430 第1号
医薬安発0430 第6号 |
一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について（周知依頼） |
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| 令和8年4月30日 |
医薬発0430 第4号 |
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について |
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| 令和8年4月30日 |
医薬安発0430 第1号 |
「医療用医薬品の添付文書等の記載要領の留意事項について」等の一部改正について |
別添1
別添2
別添3
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| 令和8年4月30日 |
医薬安発0430 第5号 |
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について |
別添 |
| 令和8年5月8日 |
事務連絡 |
承認された再生医療等製品について |
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| 令和8年5月11日 |
事務連絡 |
新医薬品として承認された医薬品について |
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| 令和8年5月18日 |
事務連絡 |
医薬品の承認事項及び電子化された添付文書等における「進行性肺線維症」の名称の取扱いについて |
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| 令和8年5月18日 |
事務連絡 |
新医薬品として承認された医薬品について |
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| 令和8年5月18日 |
医薬薬審発0518 第2号 |
チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について |
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| 令和8年5月18日 |
医薬薬審発0518第3号 |
チルゼパチド製剤（ゼップバウンド皮下注）の使用にあたっての留意事項について |
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| 令和8年5月18日 |
事務連絡 |
チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）における教育研修施設について |
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| 令和8年5月19日 |
医薬薬審発0519 第1号 |
バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について |
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| 令和8年5月19日 |
医薬機審発0519第1号 |
バンデフィテムセルの最適使用推進ガイドラインについて |
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| 令和8年5月19日 |
医薬機審発0519第5号 |
ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて |
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| 令和8年5月20日 |
医薬薬審発0520第5号 |
アエントリペンタート静注1055mg 及びジトリペンタートカル静注1000mgの有効期間の延長について |
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| 令和8年5月20日 |
事務連絡 |
要指導医薬品として指定された医薬品について |
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| 令和8年5月26日 |
医政産情企発0519 第4号 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
別添 |
| 令和8年5月27日 |
事務連絡 |
高性能AIの悪用リスクを踏まえたサイバーセキュリティ対策の強化について（医療機関等向け注意喚起） |
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| 令和8年5月27日 |
事務連絡 |
コンサータの安定供給について（協力依頼） |
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| 令和8年5月29日 |
事務連絡 |
固形腫瘍を対象とした遺伝子パネル検査の取扱いについて |
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| 令和8年5月29日 |
事務連絡 |
香りへの配慮に関する啓発ポスターの再周知について |
別添 |
| 令和8年5月29日 |
事務連絡 |
中東情勢を踏まえた調剤された薬剤に使用する容器又は被包をはじめとした医療用物資等の安定供給に関する協力依頼 |
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| 令和8年6月1日 |
医薬発0601第1号 |
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について |
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| 令和8年6月1日 |
事務連絡 |
アーウィナーゼ筋注用10000の使用期限の取扱いについて |
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| 令和8年6月2日 |
医薬薬審発0602 第1 号
医薬安発0 6 0 2 第1 号 |
コルヒチンの使用にあたっての留意事項について |
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| 令和8年6月5日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について |
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| 令和8年6月8日 |
医薬総発0608 第1号
医薬薬審発0608 第1号
医薬安発0608 第1号
医薬監麻発0608 第1号 |
「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部改正について |
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| 令和8年6月8日 |
事務連絡 |
承認された再生医療等製品について |
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| 令和8年6月10日 |
医薬薬審発0610 第1号 |
新医薬品等の再審査結果 令和8年度（その1）について |
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| 令和8年6月10日 |
医薬薬審発0610 第4号 |
新医薬品等の再審査結果 令和8年度（その2）について |
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| 令和8年6月11日 |
医政産情企発0611第1号 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
別添 |
| 令和8年6月12日 |
医政産情企発0612第5号 |
令和8年6月12日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の安定供給に係る対応について |
別添1 別添2
別添3 別添4 |
| 令和8年6月16日 |
医薬安発0616第16号
医政総発0616第1号
医政産情企発0616第1号 |
ＧＬＰ-1受容体作動薬及びＧＩＰ/ＧＬＰ-1受容体作動薬の適正使用について |
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| 令和8年6月16日 |
医薬安発0616第3号 |
炭酸リチウム製剤の使用にあたっての留意事項について |
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| 令和8年6月16日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について |
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| 令和8年6月18日 |
事務連絡 |
新医療機器として承認された医療機器について |
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| 令和8年6月19日 |
医薬薬審発0619 第1 号 |
チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）について
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| 令和8年6月19日 |
医薬薬審発0619 第2 号 |
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び膀胱癌）の一部改正について |
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| 令和8年6月19日 |
医薬薬審発0619 第3号 |
セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について |
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| 令和8年6月19日 |
医薬薬審発0619第4号 |
新医薬品の再審査期間の延長について |
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| 令和8年6月19日 |
事務連絡 |
セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）における教育研修施設について |
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| 令和8年6月19日 |
事務連絡 |
新医薬品として承認された医薬品について |
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| 令和8年6月19日 |
医政総発0619 第2号 |
都道府県における病院薬剤師確保の手引きについて |
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| 令和8年6月24日 |
医薬薬審発0624 第1号 |
新医薬品等の再審査結果 令和8年度（その3）について |
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| 令和8年6月24日 |
医薬発0624第1号
産情発0624第5号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令の公布について |
別添 |
| 令和8年6月24日 |
医薬発0624第5号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について |
別添 |
| 令和8年6月25日 |
医薬薬審発0625 第1 号 |
医薬品の一般的名称について |
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| 令和8年6月25日 |
事務連絡 |
新医療機器として承認された医療機器について |
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| 令和8年6月29日 |
事務連絡 |
第十九改正日本薬局方正誤表の送付について（その1） |
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| 令和8年6月29日 |
医政参発0629 第1 号
医薬総発0629 第1号 |
令和8年度版「医療機関・薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び「医療機関・薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル～医療機関・薬局・事業者向け～」について |
別添1 別添2
別添3 |
| 令和8年6月30日 |
事務連絡 |
今夏の急性呼吸器感染症（ARI）等への対策の推進について |
別添1 別添2
別添3 別添4 |
| 令和8年6月30日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について |
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| 令和8年6月30日 |
感発0630第1号
医薬発0630第3号 |
「定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて」の一部改正について |
別添1 別添2 |
| 令和8年6月30日 |
医薬発0630第1号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について |
別添 |
